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事实上，国家知识产权局及中华全国代理人协会自2016年起已经公布了数十批无资质的“黑代理”机构。国家知识产权局《关于开展知识产权快速协同保护工作的通知》也明确提出，将“违法违规开展从事专利代理者”纳入“知识产权失信‘黑名单’”。在乔乐天看来，如今新《条例》已经以法律条文的形式明确规定对于通过违法手段获取的专利代理机构资质，由国务院专利行政部门撤销。这对于规范整个专利代理行业，提高整个国家专利质量，保护发明创造人免受“黑代理”机构的欺骗有着巨大地推动作用。
“监管和审批的难点跟人工智能的特点有关系。”张明东认为，其难点在于不能像传统器械，“医疗器械本身更新快，AI器械更新更快，因此监管这类医疗器械不能延续传统的监管思路，需要做一些调整。但相同的理念是基于风险的基础，即不管哪类医疗器械，都要考虑风险性。”
首当其冲的是，公司存在暂停上市风险。8月31日，公司发布风险提示公告。公告称，2018年上半年归属上市公司股东净利润为-11.04亿元，归属于上市公司股东的净资产为-4.77亿元。由于关联方债务导致公司资金问题尚无法得到解决，下半年存在持续亏损的可能性。如经审计后公司2018年全年净资产为负，公司存在股票被暂停上市的风险。
3、Smart Beta，这对一家公司的权益投资能力有极大的要求，景顺长城在发行沪港深红利成长低波之前，市场上已经存在多家以“红利+低波”为策略的基金，同是量化好手的华泰柏瑞也在其中，关于华泰柏瑞中证红利低波动ETF联接的募集消息，票圈讨论较少。
“国内AI在医疗应用方面发展快很多，但目前的确还没有一款通过CFDA监管审批的产品，CFDA内部也有一个工作组在考虑怎么监管审批，现在还没有相关细则。”8月20日，波士顿科学大中华区首席医务官兼法规事务部副总裁、前美国食品药政管理局（FDA）器械中心医务官张明东对21世纪经济报道表示，“中国也在学习美国如何监管，并考虑中国实际情况。传统医疗器械由于起步快慢原因，中美之间的审批要求差异比较大，但在人工智能类的器械，大家起步时间差不多，监管思路应该会非常接近，国际上也有医疗器械监管联盟在进行协调，我相信中美在这方面的监管差异不会太大，且协同性会更高。”
